статей
пользователей
0
БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЁННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ [эритробластоз новорождённых] – заболевание, возникающее при несовместимости крови матери и плода (по резус-фактору или системе AB0), что приводит к разрушению эритроцитов новорож- дённого (гемолизу). При резус-конфликте (см.) встречается у 2–3 новорождённых из 1000, наиболее частая её форма...
– желтушная. Проявляется на 1–2-й день жизни, в крови увеличено содержание билирубина, отмечаются анемия, желтуха, рвота, отёчность, уве- личены печень и селезёнка, моча тёмная. Вследствие разрушения эритроцитов увеличивается скорость образования эритроцитов, и в крови обнаруживаются их предшественники, содержащие ядро (эритробласты). Дети вялые, плохо сосут, их рефлексы снижены. К концу первой недели их состояние резко ухудшается, развива- ется сердечная недостаточность, появляются...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЁННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/880927 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА [РЕКЛИНГАУЗЕНА] – см. Нейро- фиброматоз. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА (РЕКЛИНГАУЗЕНА) // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/877349 (дата обращения 21.06.2026)
Болезнь сонная – см. Трипаносомоз африканский. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ СОННАЯ // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/878104 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ ТЕЯ – САКСА [детская амавротическая идио- тия] – тяжёлое расстройство нервной системы, вызванное нару- шением липидного обмена. Это заболевание из группы GM2-ган- глиозидозов вызвано рецессивной мутацией гена, расположенного на 15-й хромосоме и кодирующего -цепь гексозаминидазы A. От- сутствие гексозаминидазы...
приводит к накоплению в лизосомах её субстратов – ганглиозидов, главным образом в нервных клетках коры мозга, в сетчатке глаза и печени (болезнь накопления); в нервной системе развиваются дегенеративные процессы. Болезнь у рецессивных гомозигот можно обнаружить лишь во 2-й поло- вине 1-го года жизни ребёнка, когда выявляются прогрессирую- щее отставание физического развития, нарушение зрения и интел- лекта; повышена двигательная реакция на...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ ТЕЯ – САКСА // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/878501 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» [реак- ция «трансплантат против хозяина»] – состояние, возникаю- щее после пересадки костного мозга, а в некоторых случаях и по- сле переливания крови или пересадки др. органа и ткани, когда лимфоциты трансплантата начинают атаковать ткани человека, которому...
он был пересажен (ткани хозяина). Обусловлена отсут- ствием у донора антигенов комплекса гистосовместимости, кото- рые имеются у реципиента. Наиболее сильные повреждения полу- чают кожа, кишечник и печень. Уменьшить проявления можно с помощью иммунодепрессантов (циклоспорин A) и кортикостеро- идов. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/878240 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ (фон) ВИЛЛЕБРАНДА ( – ЮРГЕНСА) [псев- догемофилия, ангиогемофилия, конституциональная тром- бопатия] – болезнь крови, характеризующаяся кровотечением из слизистых оболочек, увеличением времени кровотечения при нор- мальном количестве тромбоцитов. Вызвана недостатком, аномаль- ным строением или полным отсутствием фактора фон Виллеб- ранда...
(который синтезируется клетками эндотелия и мегакариоци- тами, в норме образует мультимерные формы и, связываясь в плазме с фактором свёртывания крови VIII, защищает последний от деградации); в результате у больных содержание фактора VIII снижено. Ген vWF локализован на 12-й хромосоме, имеет размер 178 т. п. н., содержит 52 экзона; у больных наблюдаются миссенс- или нонсенс-мутации. Самый распространённый тип болезни (ча- стота...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ (фон) ВИЛЛЕБРАНДА ( – ЮРГЕНСА) // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/880490 (дата обращения 21.06.2026)
Болезнь фон Реклингхаузена – см. Нейрофиброматоз. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ ФОН РЕКЛИНГХАУЗЕНА // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/877823 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ ХАНТИНГТОНА [хорея Хантингтона] – ауто- сомно-доминантное летальное неврологическое заболевание; ха- рактеризуется антиципацией. Частота – около 1 : 20 000. У боль- ных происходят нерегулярные судорожные непроизвольные дви- жения конечностей и лицевых мышц (хореическая гиперкинезия), наблюдается танцующая походка, возникают трудности...
в произ- ношении слов и глотании, общая слабость, развиваются депрессия, раздражительность, паранойя, умственная деградация (неспособ- ность планировать и выполнять рутинные задания, утрата кратко- временной памяти при сохранении долговременной, позже – рас- стройства психики, что связано с поражением базальных ганглиев мозга). Прогрессирующее слабоумие (деменция) доходит до пол- ного распада личности. Смерть происходит обычно в течение 15– 20 лет после появления первых...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ ХАНТИНГТОНА (хорея Хантингтона) // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/879388 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ ХАРТНАПА – врождённое нарушение метабо- лизма аминокислот, при котором вследствие дефекта всасывания в почечных канальцах триптофана и некоторых других аминокис- лот они выделяются с мочой (аминоацидурия). Характеризуется утолщением кожи, фоточувствительной кожной сыпью (напоми- нает пеллагру), мозжечковой атаксией, тремором, нистагмом,...
из- менениями психики (депрессия, фобии, галлюцинации), умствен- ной отсталостью. Концентрация аминокислот в крови не повы- шена. Болезнь начинается в первые месяцы жизни, с возрастом симптоматика может уменьшаться. Аутосомно-рецессивное забо- левание. Названа в честь больного Э. Хартнапа (Eddie Hartnup), ро- дители которого были двоюродными сибсами. Описана в 1956 г. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ ХАРТНАПА // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/878956 (дата обращения 21.06.2026)
БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ [затяжная, застарелая; хрони- ческая форма болезни] – форма болезни, при которой деятель- ность организма в основном нормализована, но в отдельных орга- нах могут сохраняться остаточные явления, в некоторой степени нарушающие функции этих органов, т. е. наблюдается неполное, частичное...
выздоровление, поскольку причина болезни полностью не устранена. Часто трудноизлечима. При переходе болезни в хро- ническую форму нужно продолжать лечение, т. к. в неблагоприят- ных условиях она может обостриться. Также хроническим назы- вают заболевание, характеризующееся длительным течением и медленно происходящими изменениями в состоянии больного, при этом само заболевание может быть достаточно интенсивным и прогрессировать. ...

Год актуализации: 2016

Источник публикации: Медицинская биология: энциклопедический справочник

Тематика:
 
БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ // Медицинская биология: энциклопедический справочник. 2016. URL branch.znanium.ru/read/879876 (дата обращения 21.06.2026)
Показать следующие 10